產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
采用高分辨率CCD檢測(cè)系統(tǒng)、自動(dòng)測(cè)量、測(cè)試速度快、重復(fù)性好、具有溫度修正功能,避免人為誤差。彩色液晶觸摸屏,友好的人機(jī)界面,直觀易讀,大容量?jī)?chǔ)存系統(tǒng),測(cè)量數(shù)據(jù)可以保存和追溯。配置通訊接口,可以連接電腦、U盤,方便用戶數(shù)據(jù)儲(chǔ)存、導(dǎo)出、備份。測(cè)量棱鏡耐腐蝕、耐刮擦、清洗方便,經(jīng)久耐用。
測(cè)量液面小,節(jié)約樣品,取樣0.5ml就可以,無(wú)損測(cè)量,樣品可回收。儀器結(jié)構(gòu)無(wú)機(jī)械移動(dòng)部件,采用LED光源,使用壽命可達(dá)100000小時(shí)以上。
內(nèi)置8種行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)即F42果葡糖漿、F55果葡萄糖漿濃度、葡萄糖濃度、蔗糖濃度、(果汁蔬菜、罐頭制品、軟飲料)固含量,蜂蜜含水量,nD20及用戶自定義測(cè)量單位。
符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12143-2008、GB/T18963-2012、GB/T21730-2008相關(guān)要求。
技術(shù)參數(shù)
儀器型號(hào):SGW?-732(流通池)
測(cè)量范圍(nD):1.30000-1.70000
測(cè)量范圍( Brix):0-100%
分辨率(nD):0.00001
測(cè)量范圍 ( Brix):0.01%
測(cè)量精度 (nD):±0.00001
測(cè)量范圍 ( Brix):±0.01%
準(zhǔn)確度(nD ):±0.0002
測(cè)量范圍(Brix):±0.1%
內(nèi)置測(cè)量方式:8
控溫方式:流通池
溫度顯示范圍:0-90℃
溫度控制范圍:------
控溫精度:------
通信接口:RS232/USB,U盤
打印機(jī)型號(hào):針式打印機(jī) CK NT-T24S(選配)
數(shù)據(jù)存儲(chǔ):1000組
電源:220V±22V,50Hz±1 Hz,30w
顯示方式:7寸彩色觸摸屏
棱鏡材質(zhì):高硬質(zhì)玻璃
儀器尺寸:345mm×245mm×165mm
儀器凈重:4kg
上一頁(yè):長(zhǎng)沙SGW?-733?全自動(dòng)折光儀(控溫)
下一頁(yè):長(zhǎng)沙SGW?-731?全自動(dòng)折光儀
在合成實(shí)驗(yàn)室或純化提取實(shí)驗(yàn)室,每天都會(huì)用到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,比如制備色譜中,收集到目標(biāo)物峰對(duì)應(yīng)的接收液,需要將溶劑除掉,拿到固態(tài)的產(chǎn)品,這個(gè)過(guò)程往往要用到旋蒸濃縮,除去有機(jī)溶劑,如果溶液中有水的話,還要...
培養(yǎng)箱須先經(jīng)過(guò)清潔才能實(shí)現(xiàn)消 毒和滅 菌的目的,許多殺 菌劑只對(duì)經(jīng)過(guò)清潔過(guò)的物品才具有殺 菌活性。清潔時(shí)須使用與以后使用的消 毒劑或殺 菌劑化學(xué)性質(zhì)上相容的試劑進(jìn)行清潔、消 毒。 ①清潔箱體表面:先拂去表...
恒溫恒濕試驗(yàn)箱可用于測(cè)試各種環(huán)境下設(shè)備和材料的耐熱性、耐寒性、干燥性和防潮性。然而,當(dāng)使用恒溫恒濕試驗(yàn)箱時(shí),正確的操作有助于實(shí)驗(yàn)者獲得科學(xué)數(shù)據(jù)。恒溫恒濕試驗(yàn)箱操作應(yīng)遵循的原則:1、首先,在進(jìn)行環(huán)境試驗(yàn)...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是通過(guò)電子控制,使蒸餾燒瓶在穩(wěn)定恒速的旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在減壓下進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸餾。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是一種應(yīng)用廣泛的實(shí)驗(yàn)室儀器,尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,...
低溫冰箱是指控溫范圍在-10攝氏度至-180攝氏度的冰箱,而超低溫冰箱的控溫更低,能夠達(dá)到-60攝氏度至-200攝氏度,甚至能夠達(dá)到更低的溫度。 NO. 1 超低溫冰箱的特點(diǎn) 1、具有安 全保障的制冷系統(tǒng) 超低溫冰箱...
藥物中的“元素雜質(zhì)”即“重金屬”概念。元素雜質(zhì)可能來(lái)源于藥物原料、合成催化劑殘留、生產(chǎn)過(guò)程中污染帶入。這些雜質(zhì)元素的分析在藥物的研發(fā)和質(zhì)控中都扮演十分重要的角色。
時(shí)間:2024-04-27
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