產(chǎn)品中心
【主要特點(diǎn)】
● 采用高清液晶屏幕,顯示清晰
● 兩種分辨率可選:pX支持0.01pX和0.1pX,mV支持0.1 mV和1mV
● 溫度單位可選:℃ 和 °F。
● 支持開機(jī)自診斷、自動關(guān)機(jī)、斷電保護(hù)和恢復(fù)出廠設(shè)置等功能
● 支持固件升級功能,允許功能擴(kuò)展和個(gè)性化要求
● 支持IP54防護(hù)等級
● 標(biāo)配攪拌器、氟離子電極、參比電極、溫度電極,電極支架、防塵罩
【智能檢測、自動識別】
● 智能判別終點(diǎn),支持自動讀數(shù)、定時(shí)讀數(shù)、定時(shí)間隔讀數(shù)、手動讀數(shù)
● 支持自動/手動溫度補(bǔ)償
● 支持1-5點(diǎn)pH電極標(biāo)定
● 自動識別GB、DIN、NIST等3組標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,支持標(biāo)液組管理,支持自定義pH緩沖溶液和標(biāo)液組
● 內(nèi)置Na+、K+、NH4+、Cl-、F-等多種離子模式,允許用戶自建
● μg/L、mg/L、g/L、mol/L、mmol/L、PX多種離子濃度單位快速切換
● 測量模式:直讀濃度法測量
【數(shù)據(jù)管理,信息追溯】
● 支持?jǐn)?shù)據(jù)存儲(500套)、查閱、刪除、傳輸和打印
● 符合GLP,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)追溯
● 具有RS-232接口,支持連接標(biāo)準(zhǔn)RS-232串口打印機(jī),直接打印測量結(jié)果,打印格式可選
● 具有USB接口,通過專用通信軟件與PC連接,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)傳輸
技術(shù)參數(shù)
型號:PXSJ-270F
儀器級別:0.01級
測量參數(shù):電位值、pH值、pX值、ORP值、離子濃度值和溫度值
mV: 范圍 (-2000.0~2000.0)mV
最小分辨率 0.1 mV
電子單元示值誤差 ±0.1%或±0.3 mV
pH: 范圍 (-2.00~20.00)pH
最小分辨率 0.01pH
電子單元示值誤差 ±0.01pH
pX: 范圍 (-2.00~20.00)pX
最小分辨率 0.01pX
電子單元示值誤差 ±0.01pX
離子濃度: 范圍 (0~19990)Unit: mol/L, mmol/L, g/L, mg/L, μg/L
最小分辨率 4位有效數(shù)字
電子單元示值誤差 ±0.5%
溫度: 范圍 (-5.0~110.0)℃ /(23.0-230.0)℉
最小分辨率 0.1℃/0.1℉
電子單元示值誤差 ±0.2 ℃
電源:電源適配器(輸入:AC100~240V,輸出:DC9V)
尺寸(mm),重量(kg):242×195×68,0.9
避免暴沸的核心在于對系統(tǒng)真空情況的控制,德國Heidolph致力于為用戶提供完整的蒸餾解決方案,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀搭配真空泵及真空控制系統(tǒng)的組合方案使用戶輕松應(yīng)對個(gè)性化、嚴(yán)苛的蒸餾任務(wù),并滿足理想的實(shí)驗(yàn)效果。常見...
1. 機(jī)器應(yīng)安裝在無強(qiáng)電磁場及輻射能量,周圍溫差變化較小的室內(nèi)。為保證二氧化碳培養(yǎng)箱控溫精度,建議在15-25℃的環(huán)境下使用。2. 湖南二氧化碳培養(yǎng)箱未注水前不能打開電源開關(guān),否則會損壞加熱元件。3. 培養(yǎng)箱運(yùn)行數(shù)...
日常實(shí)驗(yàn)中,大家在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對樣品進(jìn)行分離提純的時(shí)候,會發(fā)生突然暴沸的情況,導(dǎo)致暴沸的原因有: 1、蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速過快,加熱鍋溫度過高,導(dǎo)致蒸發(fā)瓶內(nèi)的樣品受熱不均,引起暴沸;
低溫冰箱是指控溫范圍在-10攝氏度至-180攝氏度的冰箱,而超低溫冰箱的控溫更低,能夠達(dá)到-60攝氏度至-200攝氏度,甚至能夠達(dá)到更低的溫度。 NO. 1 超低溫冰箱的特點(diǎn) 1、具有安 全保障的制冷系統(tǒng) 超低溫冰箱...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。來帶大家一起深扒,從基本結(jié)構(gòu)及原理入手,講解旋蒸儀的保養(yǎng)知識、旋蒸儀的優(yōu)缺點(diǎn)、旋蒸儀使用注意事項(xiàng),以及影響蒸餾...
藥物中的“元素雜質(zhì)”即“重金屬”概念。元素雜質(zhì)可能來源于藥物原料、合成催化劑殘留、生產(chǎn)過程中污染帶入。這些雜質(zhì)元素的分析在藥物的研發(fā)和質(zhì)控中都扮演十分重要的角色。
時(shí)間:2024-08-09
時(shí)間:2024-06-18
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